Новая таргетная терапия HER2-мутированного немелкоклеточного рака лёгкого: FDA расширило применение sevabertinib

16.10.2026

FDA расширило ускоренное одобрение sevabertinib (Hyrnuo) для взрослых пациентов с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого и активирующими мутациями HER2 (ERBB2). Препарат теперь может применяться независимо от предшествующей системной терапии при подтверждении соответствующего молекулярного изменения.

Новый препарат при рецидивирующей множественной миеломе: FDA одобрило iberdomide в комбинированной терапии

09.10.2026

FDA предоставило ускоренное одобрение iberdomide (Zenbexus) в комбинации с daratumumab/hyaluronidase и dexamethasone для взрослых пациентов с рецидивирующей множественной миеломой. Новая схема продемонстрировала более высокую частоту MRD-негативной полной ремиссии по сравнению с контрольной терапией.

Новый таргетный препарат при метастатическом раке поджелудочной железы: FDA одобрило daraxonrasib

01.10.2026

FDA одобрило daraxonrasib – новый таргетный препарат для взрослых пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы после как минимум одной линии системной терапии. Препарат стал первым одобренным представителем нового класса ингибиторов семейства RAS GTPase для этой клинической ситуации.